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2019年01月29日

Novodragon(Ligurinide片剂)1mg 30片

药物特征
此产品类似于白色或白色的平板电脑。
药理学和毒理学
特异性结合胰岛36KDA蛋白β在通道中的ATP依赖性细胞外钾的细胞非磺酰脲胰岛素促泌关闭钾通道,去极化β细胞,并打开钙通道和钙打开频道。钙离子内流为了促进胰岛素分泌,其效果比磺脲类快,因此饭后的降血糖作用更快。
药代动力学
据国外文献报道,瑞格列奈片剂通过胃肠道迅速吸收,导致血药浓度迅速升高。
药物的血浆浓度在服用药物后1小时内达到峰值。
血浆浓度迅速下降并在4至6小时内消失。
血浆半衰期约为1小时。
瑞格列奈片剂与人血浆蛋白质的结合超过98%。
瑞格列奈片剂几乎完全代谢,代谢物没有显示出临床上显着的降血糖作用。
瑞格列奈片剂及其代谢产物主要从胆汁中排出,一小部分(少于8%)的代谢物从尿液中排出。
飞行中的原药不到1%。
显示
患有2型糖尿病(非胰岛素依赖型)的患者,其不能有效地控制饮食和运动管理中的高血糖症。
Liglerine片剂可与二甲双胍收缩。
与它们的使用相比,这两种组合对血糖的控制具有协同作用。
用量和用量
请在主餐前(即饭前)服用瑞格列奈片剂。
在口服本产品后30分钟内发生促进胰岛素的反应。
一般来说,饭前15分钟服用该药。您可以在用餐后30分钟内控制服药时间。
请根据医生的指示服用瑞格列奈片剂。
剂量因人而异,取决于您的血糖水平。
推荐的初始剂量为0。
如有必要,您可以每周或每隔一周调整5毫克。
接受其他口服降糖药物的患者转化为瑞格列奈片剂的推荐初始剂量为1 mg。
每餐剂量的最大推荐剂量在用餐时为4毫克。
但是,每日最大剂量不应超过16毫克。
对于有虚弱和营养不良的患者,应仔细调整剂量。
当与二甲双胍联合使用时,有必要减少瑞格列奈片剂的剂量。
尽管如此
不良反应
1.低血糖这些反应通常是温和的,在给予碳水化合物时更容易纠正。
如果它更严重,你可以添加葡萄糖。
2.我们知道视力异常血糖水平的变化可能导致短暂的视力异常,特别是在治疗开始时。
只有少数病例报告了瑞格列奈治疗开始时提到的视力异常,但没有在临床试验中停用瑞格列奈片剂的病例。
在胃肠道的临床试验中报道了胃肠道反应,例如腹痛,腹泻,恶心,呕吐,便秘等。
与其他口服降糖药相比,这些症状的频率和严重程度没有差异。
肝酶系统的个别病例报告在用瑞格列奈片剂治疗期间肝功能酶增加。
在大多数情况下,它是温和的短暂的,随着酶的上升而停止。
忌讳
1.已知对瑞格列奈或从头或龙过敏的患者
糖尿病患者2.1型(胰岛素依赖型,IDDM)。
3.伴有或不伴有昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。
孕妇或哺乳期妇女。
5. 8岁以下的儿童。
肾功能严重或肝功能衰竭的患者。
7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用时。
笔记
1.应谨慎使用肾功能受损的患者,并应根据剂量调整营养不良患者。与大多数其他促进胰岛素的口服降糖药一样,瑞格列奈片也可引起低血糖症。
当与二甲双胍联合使用时,低血糖的风险增加。
如果在同时使用后仍存在持续性高血糖,建议不要继续用口服降糖药控制血糖,但需要改用胰岛素治疗。
4.在发热,创伤,感染或手术等应激反应的情况下,可能会发生严重的高血糖。
5.肝素受损患者未研究瑞格列奈片剂。
尚未对18岁以下或75岁以上的患者进行研究。
因此,我们将审查肝功能不全患者。
患者应谨慎使用,请勿在不吃药的情况下进食,避免驾驶事故
药物相互作用
已知几种药物会影响糖代谢。
因此,医生需要考虑药物相互作用的可能性。
以下药物可能会增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用:
1
吉非贝齐,克拉霉素,伊曲康唑,酮康唑,其他类型的抗糖尿病药物的单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),非选择性β受体阻滞剂。
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,非甾体类抗炎药,水杨酸盐,奥曲肽。
促进合成代谢的酒精和激素。
2
Gemfibrozil与瑞格列奈一起是CYP 2 C 8抑制剂,可增加健康志愿者中的瑞格列奈AUC 8。
一旦,Cmax增加2。
4次,生物半衰期为1次。
3小时到3小时
7小时后7小时
存储
避光,保持室温。
填料
泡沫铝包装,30个/箱。
有效期
5年
在怀孕和哺乳期间
没有关于孕妇或哺乳期妇女的研究。
因此,无法评估孕妇瑞格列奈的安全性。
尚未发现拉格林德在动物研究中具有致畸作用。妊娠晚期和幼鼠大剂量暴露的研究,观察胎儿和幼犬的非致畸成员
儿童医学
由于缺乏安全性和有效性数据,不建议18岁以下儿童使用本产品。
过量
就像其他口服降糖药一样。过量会引起震颤,头痛等。
一旦发生这些反应。必须采取有效措施纠正低血糖。喜欢口服碳水化合物。
应该用葡萄糖静脉注射严重的低血糖,昏迷或昏迷发作。