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2019年04月14日

抗壁抗体(PCA)和抗内源性抗体(抗

抗肠上皮细胞抗体(PCA)和抗内源性抗体(IFA)
[参考范围]间接荧光免疫分析:正常人阴性。
[影响因子]请参考抗核抗体测定的间接荧光免疫分析。
[临床意义]11。
1PCA1的靶抗原是胃壁细胞胞质中的微粒体,抗原位于壁细胞壁细胞膜中,1是脂蛋白。
PCA1与胃壁细胞的细胞质中的微粒体形成抗原 - 抗体 - 补体复合物,引起胃壁细胞的损伤和坏死。
PCA特异于器官,不与胃以外的其他器官发生反应,但没有物种特异性。
PCA1主要是IgG,IgA1和IgM1也存在。除血清外,还可在胃液中检测到PCA1。
正常人的阳性率为2%~8%,恶性贫血患者的阳性率高达801%1。11PCA1阳性恶性贫血患者的胃液阳性率为751%。1主要是IgA PCA,1是约601%。
PCA1阳性率与性别无关,与恶性贫血的发病年龄一致。
恶性贫血患者的胃病变是萎缩性胃炎。lPCA1的阳性率与胃粘膜病变的进展有关,但与抗体滴度无关,与无恶性贫血的萎缩性胃炎的治疗效果不平行。最多23岁
62%至6%
51%。原发性肾上腺萎缩,原发性甲状旁腺功能减退,甲状腺功能亢进等国内检出率为10~30%。慢性胃炎,缺铁性贫血,加糖尿病等低利率。
此外,一些老年人的积极反应也可能较低。
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内源因子(IF)是胃壁细胞分泌的分子量为601的糖蛋白。基础分泌物为125-700ng / h,l是物种特异性的,l不是热稳定的并且容易被酶灭活。蛋白水解酶L与维生素B 12结合,产生对蛋白水解酶的抗性。
IF的主要功能是与B12形成复合物。在Ca 2+的作用下,11 F?B 12复合物被肠粘膜上皮细胞表面的受体吸收。
IFA1是针对IF1的自身抗体。它可以分为闭合型和组合型两种。阳性IFA 1主要见于恶性贫血患者。L闭合型抑制IF和B12复合物的形成。恶性贫血患者的L检出率为65%~75%,结合类型不抑制IF和B12复合物形成的形成,恶性贫血患者的检出率约为301。%1,在许多情况下它以闭合类型存在。
血清中的IFA是IgG,l是胃液中的IgA1,一些恶性贫血患者可以检测胃液中的IFA1而不是血清中的IFA1。
不到1%的正常人,糖尿病,甲状腺功能亢进,慢性甲状腺炎,缺铁性贫血等检出率都很低。